Depuis 1988 · Neuilly-sur-Seine
L'expertise réglementaire & qualité des produits de santé
Un partenaire senior, au cœur de la sécurité des patients.
IPC — International Pharmaceutical Consultancy accompagne les laboratoires et fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux, de l'autorisation de mise sur le marché à la surveillance post-commercialisation.
1988
Année de fondation
à Neuilly-sur-Seine
38 ans
d'expertise réglementaire
et qualité
5
domaines d'expertise
médicaments & dispositifs médicaux
3
experts seniors
dédiés à vos dossiers
Nos services
Cinq domaines d'expertise
De l'autorisation de mise sur le marché à la surveillance post-commercialisation, IPC sécurise chaque étape de la vie de vos produits de santé.
Affaires réglementaires
Stratégie d'enregistrement, AMM et marquage CE : un accompagnement complet pour vos médicaments et dispositifs médicaux, du dossier initial au maintien sur le marché.
En savoir plus
Assurance qualité & conformité
Système de management de la qualité, audits, transparence et conformité aux référentiels pour sécuriser vos opérations et vos inspections.
En savoir plus
Pharmacovigilance
EU-QPPV, PSMF, PBRER, formation aux BPPV et surveillance active : la sécurité des patients assurée en continu, en France comme en Europe.
En savoir plus
Matériovigilance
Gestion des incidents et conformité réglementaire de vos dispositifs médicaux tout au long de leur vie sur le marché.
En savoir plusIA & automatisation
Automatisation des processus réglementaires et de vigilance pour gagner en fiabilité et en rapidité, sans compromis sur la conformité.
En savoir plusPourquoi IPC ?
Un cabinet indépendant, engagé aux côtés des industriels de santé.
Ils travaillent avec nous
Un enjeu réglementaire, qualité ou vigilance ?
Depuis 1988, IPC accompagne laboratoires et fabricants à chaque étape de la vie de leurs produits de santé. Parlons de votre projet.