IPC vous accompagne dans la conduite de vos essais cliniques (Phases II, III, IV) selon les BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) :

• Phase II, III et IV 
• Rédaction de protocole et CRF 
• Dossiers CPP et formalités administratives avec l’ANSM 
• Monitoring 
• Rédaction du rapport d’étude clinique au format ICH 
• Revue bibliographique hebdomadaire locale et internationale : Pharmacovigilance